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【藥品名稱】 通用名稱:注射用復方甘草酸單銨S 英文名稱::Compound Ammonium Glycyrrhetate S for Injection 漢語拼音:Zhusheyong Fufang Gancaosuandan'an S 【成份】本品為復方制劑,其組份為:每支
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注射用復方甘草酸單銨S
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【藥品名稱】
通用名稱:注射用復方甘草酸單銨S
英文名稱::Compound Ammonium Glycyrrhetate S for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Fufang Gancaosuandan'an S
【成份】本品為復方制劑,其組份為:每支含甘草酸單銨S40mg、鹽酸半胱氨酸30mg、甘氨酸400mg。
輔料:無水亞硫酸鈉、依地酸二鈉、氯化鈉。
【性狀】本品為白色疏松塊狀物或粉末。
【適應癥】
用于急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌癥有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。
【規格】甘草酸單銨S40mg、鹽酸半胱氨酸30mg、甘氨酸400mg
【用法用量】
臨用前,加滅菌注射用水適量使溶解
1.靜脈滴注。一次1-4支,加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250-500ml注射液稀釋后,緩慢滴注。一日1次。
2.靜脈注射。一次1-4支,加入40-160ml(每支加入40ml5%葡萄糖注射液)5%葡萄糖注射液,緩慢靜脈推注。一日1次。
3.肌內注射。每支用20ml滅菌注射用水溶解,一次2-4ml,小兒一次2ml或遵醫囑。一日1-2次。
【不良反應】
納差、惡心、嘔吐、腹脹,以及皮膚瘙癢、蕁麻疹、口干和浮腫,心腦血管系統常見頭痛、頭暈、心悸及高血壓增高,以上癥狀一般較輕,不影響治療。
【禁忌】
1.對本品過敏者禁用。
2.嚴重低鉀血癥、高鈉血癥患者禁用。
3.高血壓、心衰患者禁用。
4.腎功能衰竭患者禁用。
【注意事項】
1.性狀發生改變時禁用。
2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度,如出現高血壓、水鈉潴留、低血鉀情況應停藥或適當減量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】
甘草酸單銨對肝臟膽固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質激素樣效應,如抗炎作用、抗過敏及保護膜結構等作用;無明顯皮質激素樣副作用。本品可促進膽色素代謝,減少ALT、AST釋放;誘生γ-IFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統;抑制肥大細胞釋放組織胺;抑制細胞膜磷酯酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應;抑制自由基和過氧化脂的產生和形成,降低脯氨羥化酶的活性;調節鈣離子通道,保護溶酶體膜及線粒體,減輕細胞的損傷和壞死;促進上皮細胞產生黏多糖。
鹽酸半胱氨酸在體內可轉換為蛋氨酸。是一種必需氨基酸,在人體可合成膽堿和肌酸。膽堿是一種抗脂肪肝物質,對由砷劑巴比妥類藥物、四氯化碳等有機物質引起的中毒性肝炎,蛋氨酸有治療和保護肝功能作用。
【藥代動力學】
1.人體內藥代動力學
(1)血中濃度
正常人靜脈注射本品2支(含甘草酸單銨80mg)時,血中甘草酸單銨濃度在給藥10小時后迅速下降,以后呈逐漸減少。甘草酸單銨加水分解物甘草次酸在給藥后6小時出現,24小時達高峰,48小時后幾乎完全消失。
(2)尿中排泄
正常人靜脈注射本品時,尿中甘草酸單銨含量隨時間逐漸減少,27小時的排泄量為給藥量的1.2%。6小時后尿中出現甘草次酸,并在22-27小時后達高峰值。
2.動物體內藥代動力學(參考)
分布
給小白鼠靜脈注射3H甘草酸單銨,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸單銨。分布最多的臟器是:肝臟,為3H注射量的73%,其次分布順序為:腎、肺、心臟、腎上腺。
【貯藏】密閉,在涼暗處(不超過20℃)保存。
【包裝】包裝材料:注射劑瓶+藥用鹵化丁基橡膠塞;
包裝規格:每盒5支
【有效期】24個月
【執行標準】國家藥品標準YBH05452005-2016Z
【批準文號】國藥準字H20050462
【生產企業】
企業名稱:遼寧諾維諾制藥股份有限公司
生產地址:本溪經濟開發區香槐路61號
郵政編碼:117004
電話號碼:024-47506008(質量) 024-86547521(銷售)
傳真號碼:024-47509777