泮托拉唑鈉腸溶片20mg28片

泮托拉唑鈉腸溶片20mg說明書

請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

 

【藥品名稱】

通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶片

商品名稱：泰美尼克

英文名稱：Pantoprazole  Sodium  Enteric-Coated Tablets

漢語拼音：Pantuolazuona  Changrongpian

【成份】本品主要成份為泮托拉唑鈉，每片含泮托拉唑20mg。

化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基) 甲基] 亞硫?；?1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。

分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O

分子量：423.38

【性狀】本品為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【適應癥】1. 緩解如燒心、反酸、吞咽疼痛等癥狀，治療輕度反流性食管炎；2. 用于反流性食管炎的長期維持治療，防止復發。

【規格】20mg(以泮托拉唑計)

【用法用量】口服。1.緩解癥狀及治療輕度反流性食管炎，推薦每日早餐前20mg（1片）。2.反流性食管炎的長期維持治療，推薦每日早餐前20mg（1片）；如復發可將劑量加大到每日40mg（2片），或用40mg規格的本品治療，復發治愈后再將劑量減至20mg。

【不良反應】20mg泮托拉唑鈉腸溶片偶爾引起頭痛和腹瀉。

    亦有極少此藥引起惡心、上腹痛、腹脹、皮疹、皮膚瘙癢及頭暈的報道。個別病例出現水腫、發熱、一過性視力障礙（視物模糊)、肝酶測定值增加（轉氨酶，γ-GT）以及甘油三酯水平增高。

【禁忌】20mg泮托拉唑鈉腸溶片不應用于：對該藥活性成份/及其它組成成分過敏的患者。

【注意事項】 ① 嚴重肝功能障礙的患者，每日泮托拉唑的劑量一般不應超過20mg。腎功能受損的患者，不需調整劑量。②20mg泮托拉唑鈉腸溶片應在飯前配水完整服用，不要將之嚼碎或碾碎。③ 輕度反流性食管炎一般需要治療4周，如必要可延長4周。長期維持治療、防止反流性食管炎復發，療程為1年（只有經仔細考慮其利弊后再用）。④ 在應用泮托拉唑治療之前，須排除胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。⑤ 遇有嚴重肝功能障礙的患者，應定期監測肝臟酶譜的變化，尤其要注意長期用藥的患者，若其測定值增加，必須停止用藥。⑥ 大劑量使用時可出現心律不齊，轉氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】該藥用于孕期婦女的臨床經驗有限，動物實驗當用藥物劑量高于5mg/kg時，可觀察到輕度胚胎毒性的表現。尚無資料表明泮托拉唑能夠進入人體乳汁。只有權衡泮托拉唑對母體的益處超過其對胎兒或嬰兒的潛在危險時，才可考慮使用此藥。

【兒童用藥】目前還沒有將之用于兒童的經驗。   

【老年用藥】老年人用藥劑量無需調整。

【藥物相互作用】當與生物利用度取決于pH值的藥物（如酮康唑）同時服用時，應考慮到此藥對其吸收的影響。泮托拉唑在肝臟內通過細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過該酶系代謝的其它藥物均不能排除與之有相互作用的可能性。然而在臨床使用時專門檢測許多這類藥物，如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶堿、華法林和口服避孕藥等，卻未觀察到泮托拉唑與同時使用的抗酸藥有相互作用。

 【藥物過量】人類應用此藥過量后的癥狀尚不清楚。曾有2分鐘內靜脈應用240mg泮托拉唑耐受良好的報道。如果一旦發生此藥過量并出現中毒的臨床癥狀，處理中毒的一般原則亦適用于本種情況。

【藥理毒理】

 藥理作用

    泮托拉唑為質子泵抑制劑，通過與胃壁細胞的H+ -K+ ATP酶系統的兩個位點共價結合而抑制胃酸產生的最后步驟。該作用呈劑量依賴性并使基礎和刺激狀態下的胃酸分泌均受抑制。本品與H+ -K+ ATP酶的結合可導致其抗胃酸分泌作用持續24小時以上。

 毒理研究

    遺傳毒性：泮托拉唑的人淋巴細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠卵巢細胞/HGPRT 正向突變試驗及二次小鼠微核試驗中的一次結果均為陽性，而大鼠肝臟DNA共價結合試驗結果難以判斷。Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、AS52/GPT哺乳動物細胞正向基因突變試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞胸腺嘧啶激酶突變試驗及體內大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。

    生殖毒性：雄性大鼠經口給予泮托拉唑500mg/kg/d（按體表面積折算，約為臨床推薦口服劑量的98倍），雌性大鼠經口給予泮托拉唑450mg/kg/d（約為臨床推薦口服劑量的88倍）時，生育力和生殖行為未見明顯異常。

    雌性大鼠經口給予泮托拉唑450mg/kg/d（約為臨床推薦口服劑量的88倍），家兔經口給予泮托拉唑40 mg/kg/d（約為臨床推薦口服劑量的16倍），對生育力和胎仔均未見明顯損害。

    泮托拉唑及其代謝產物可以從家兔乳汁中分泌。

    致癌性：SD大鼠連續24個月經口給予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d（以50kg人每日口服40mg計，按體表面積折算，其暴露劑量為人用劑量的0.1-40倍），胃底出現劑量依賴性的腸嗜鉻樣細胞增生及良性和惡性的神經內分泌細胞瘤。當劑量為50和200 mg/kg/d（約為臨床推薦口服劑量的10倍和40倍）時，前胃出現良性鱗狀細胞乳頭狀瘤和惡性鱗狀細胞癌。泮托拉唑還導致極少數大鼠出現胃腸道腫瘤，包括50mg/kg/d劑量時偶爾出現十二指腸腺癌，以及200mg/kg/d劑量時胃底出現良性息肉和腺癌。泮托拉唑給藥劑量0.5-200mg/kg/d時，大鼠劑量依賴性地出現肝細胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d劑量還可使大鼠甲狀腺囊泡細胞瘤和囊泡細胞癌的發生率增加。SD大鼠6個月和12個月的毒性研究中也偶見肝細胞腺瘤和肝癌。

    B6C3F1小鼠連續24個月經口給予泮托拉唑5-150mg/kg/d（按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的0.5-15倍），同樣出現胃底腸嗜鉻樣細胞增生；雌鼠在150mg/kg/d劑量時，肝細胞腺瘤和肝癌的發生率升高。

    上述嚙齒類動物的致癌性研究結果表明本品具有致癌性，但此結果與臨床的相關性尚不清楚。

【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2?？诜?0mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3μg/ml，清除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。

【貯藏】遮光、密封，在涼暗處（不超過20℃）保存。

【包裝】包裝材料：藥品包裝用鋁箔，聚氯乙烯固體藥用硬片；

         包裝規格：每板14片，每小盒2板。

【有效期】36個月

【執行標準】國家藥品標準YBH35252005            

【批準文號】國藥準字H20059067    

【生產企業】

企業名稱：遼寧諾維諾制藥股份有限公司

生產地址：本溪經濟開發區香槐路61號

郵政編碼：117004

電話號碼：024-47506008(質量)  024-86547521(銷售)

傳真號碼：024-47509777

 

奧沙拉秦鈉膠囊說明書

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【藥品名稱】

通用名稱：奧沙拉秦鈉膠囊

英文名稱：Olsalazine Sodium Capsules

漢語拼音：Aoshalaqinna Jiaonang

【成份】本品主要成份為奧沙拉秦鈉，其化學名稱為：3,3'-偶氮雙（6-羥基苯甲酸鈉）

其結構式為： 

分子式：C14H8N2Na2O6

分子量：346.21

【性狀】本品內容物為暗黃色的顆粒和粉末。

【適應癥】

     用于輕～中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。

【規格】0.25g

【用法用量】

    口服，開始每日1g（4粒），分2次服用，以后逐漸增加劑量，必要時增至每日3g（12粒），分3～4次服用。維持治療每次0.5g（2粒），每日2次。本品應在進餐時伴服。

【不良反應】

    最常見不良反應是腹瀉，通常短暫，發生于治療開始或增加劑量時。減少本品用量或與食物共服，腹瀉會得到控制。還可發生惡心、嘔吐、上腹不適、消化不良、腹痛、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關節痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。

【禁忌】

     對水楊酸過敏者、嚴重肝腎功能損害者禁用。

【注意事項】

1、有胃腸道反應者慎用。

2、一旦發現漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經驗，應慎重。

【兒童用藥】

    推薦兒童劑量為每天20～40mg/kg。維持劑量為每天15～30mg/kg，或遵醫囑。

【老年用藥】

    尚不明確。

【藥物相互作用】

    本品與華法林同服可增加凝血酶原時間。

【藥物過量】

    尚不明確。

【藥理毒理】

1、藥理作用

    本品由一個偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸構成。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙?；箅S尿排出，不能到達結腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結腸部位后其偶氮鍵在細菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結腸炎癥粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。

2、毒理研究

    本品無潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗顯示，在100～400mg/kg/天的劑量范圍內（約為人體維持劑量的5～20倍）不影響其生育力。

【藥代動力學】

    本品的全身生物利用度低，本品原形很少被吸收?？诜┝康?9％到達結腸，全身吸收率不到5％。人體口服15mg/kg后在1～2小時血藥濃度達峰值2～4mg/L，24小時后仍有少量存留在血液中。本品表觀分布容積（Vd）約6L，蛋白結合率高。有效成分5-氨基水楊酸局部結腸濃度大于血清中藥濃度的1000倍。本品及其代謝物主要通過尿和糞便排出體外。

【貯藏】密封，在不超過25℃的干燥處保存。

【包裝】包裝材料：藥品包裝用鋁箔，聚氯乙烯固體 藥用硬片；

         包裝規格：每板12粒，每小盒2板；每板12粒，每小盒3板         

【有效期】24個月

【執行標準】YBH03782009

【批準文號】國藥準字H20093384

【生產企業】

企業名稱：遼寧諾維諾制藥股份有限公司